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In Deutschland leben etwa 40.000 Kinder mit lebensverkürzenden Erkrankungen. Jährlich sterben ca. 5.000 Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene an einer solchen Erkrankung. Mit der Diagnose, dass ihr Kind eine unheilbare Krankheit hat, wird das Leben von betroffenen Familien komplett auf den Kopf gestellt. Ihr Alltag wird fortan von Sorge bestimmt. Die Eltern pflegen und betreuen ihr schwer krankes Kind rund um die Uhr, bis an die Grenze der körperlichen und seelischen Belastbarkeit. Die Bedürfnisse der Geschwisterkinder treten in den Hintergrund. Der Weg von der unfassbaren Diagnose bis zum Tod des Kindes zieht sich oft über Wochen, Monate oder sogar Jahre hin und verlangt von der gesamten Familie das Äußerste. Sie ist dringend auf Unterstützung angewiesen.

Bärenherz begleitet diese Familien ab der Diagnosestellung bis über den Tod hinaus. Das Kinderhospiz Bärenherz ist das einzige stationäre Kinderhospiz in Sachsen. Über 60 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter vor allem im pflegerischen, psychosozialen und therapeutischen Bereich kümmern sich hier ganzheitlich, liebevoll und kompetent um die Kinder und Familien – rund um die Uhr, im Dreischichtsystem, 365 Tage im Jahr.

Die Familien kommen in verschiedenen Lebenssituationen ins Kinderhospiz: zur Erholung und zur Entlastung von den Schwierigkeiten des Alltags oder in Krisensituationen und während der Zeit des Abschiedes von ihrem Kind. Ziel ist es, den Kindern, Jugendlichen und ihren Familien ausreichend Zeit und Raum für individuelle Bedürfnisse zu geben. Es geht um Lebensqualität an jedem einzelnen Tag. Bärenherz steht der ganzen Familie bei jedem einzelnen Schritt ihres Weges zur Seite. Auch nach dem Versterben des Kindes werden die Angehörigen weiterhin betreut und begleitet.

Das Kinderhospiz Bärenherz erhält keine staatlichen Mittel und die Krankenkassen übernehmen nur einen Teil der Kosten. Bärenherz ist dringend auf Spenden angewiesen, um für unheilbar kranke Kinder und ihre Familien da zu sein.

53:T844,

ALL IN FOR WATER!
Wasser ist Leben. Sauberes Trinkwasser verbessert und schützt die Gesundheit, gibt Kindern die Möglichkeit dauerhaft zur Schule zu gehen, ermächtigt Frauen, stärkt die lokale Wirtschaft und ermöglicht eine bessere Zukunft. Dennoch haben viele Menschen weltweit keinen gesicherten Zugang zu diesem kostbaren Gut im Sinne des WASH-Dreiklangs (Wasser, Sanitär und Hygiene):

696 Millionen Menschen weltweit haben keinen gesicherten Zugang zu sauberem Trinkwasser.

Wir möchten das ändern!
Deshalb fördern wir Projekte in verschiedenen Viva con Agua-Ländern. Die meisten davon unterstützen wir auf dem afrikanischen Kontinent. Unsere Schwerpunkte liegen dabei auf Projekten in Uganda, Äthiopien, Sambia und Südafrika. Mit diesen Ländern und unseren Partnerorganisationen wie der Welthungerhilfe verbinden uns zum Teil jahrelange professionelle und persönliche Verbindungen. Und wir gehen gemeinsam All in for Water.

Die universellen Sprachen: Sport, Musik und Kunst für sauberes Trinkwasser
Für einen langfristigen Impact benötigt es aber mehr als Brunnen, Klos und Hygieneeinrichtungen.
Darum nutzen wir die universellen Sprachen Sport, Musik und Kunst um Menschen zu inspirieren und aktivieren. Dieser freudvolle, würdevolle und lösungorientierte Ansatz verbindet Menschen und Communites die Verantwortung für Wasser übernehmen. So wächst eine stabile Gemeinschaft für positive Veränderung heran. All in for Water.

Möchtest du noch mehr über uns und unsere Projekte erfahren? Dann besuch uns doch auf unserer Website oder abonniere dieses Projekt und erhalte regelmäßige Updates über den Newsletter.

Tausend Dank für deinen Support!

54:T536,

Seit 2003 schenkt das Kinder-Hospiz Sternenbrücke in Hamburg unheilbar erkrankten Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen bis 27 Jahren und ihren Familien Begleitung auf ihrem schweren Weg.

Gemeinsam mit ihren Eltern, Geschwistern oder Partnern finden die jungen Menschen im Kinderhospiz liebevolle Unterstützung und ein Zuhause auf Zeit.

Professionelle Teams aus Ärzten, Pflegenden, Therapeuten und Trauerbegleitern stehen den Familien zur Seite. Sie lindern nicht nur körperliche Schmerzen, sondern helfen auch bei der Bewältigung der emotionalen Herausforderungen.

Entlastung und Kraft tanken ist ein wichtiges Ziel. In der geschützten Umgebung des Kinderhospizes können Familien Momente der Ruhe und des Glücks genießen, neue Kraft schöpfen und wertvolle gemeinsame Zeit erleben.

Damit diese wichtige Hilfe allen Familien zugänglich bleibt, ist das Kinder-Hospiz Sternenbrücke weiterhin auf Spenden angewiesen. Jede Spende ermöglicht es, den Familien in dieser schwierigen Zeit die bestmögliche Unterstützung zu bieten.

Helfen Sie uns dabei!

Weitere Informationen: https://sternenbruecke.de

55:T778,

Wenn ein Kind an Krebs erkrankt, gerät das Leben der gesamten Familie aus den Fugen.

Mit Ihrer Spende hilft der Förderkreis krebskranke Kinder e.V. Stuttgart seit 1982 flexibel und schnell Familien mit krebskranken Kindern und Jugendlichen in Stuttgart und der Region in dieser schwierigen Lebenssituation.

Ihre Spende optimiert die Versorgung der jungen Patienten im Krankenhaus durch die umfangreiche Förderung der kinderonkologischen Station am Olgahospital Stuttgart. Der Förderkreis hilft bei allem, was den Klinikalltag erleichtert: Spielzeug und Bücher, Kinderzeitschriften im Wartezimmer, Tannenbaum und Geschenke zu Weihnachten und und und .... Für eine optimale Pflege finanziert der Förderkreis auch zusätzliche pädagogische Fachkräfte wie eine Erzieherin und eine Theaterpädagogin.

Mit dem Blauen Haus bietet der Verein zudem Familien krebskranker Kinder ein Zuhause auf Zeit, in dem Eltern und Geschwister während der Behandlung der jungen Patienten in unmittelbarer Nähe zum Olgahospital wohnen und Kraft tanken können.

Um Diagnostik und Therapie zu optimieren, finanziert der Förderkreis im Krebs-Forschungsbereich umfangreich das Molekularbiologische Labor und die CWS-Studienzentrale am Stuttgarter Olgahospital sowie das Liquid-Biopsy-Projekt.

Seit 2019 steht im Blauen Haus auch die n:ipo Beratungsstelle mit Gruppenangeboten und Einzelberatungen den Familien nach Ende der Intensiv-Therapie bei allen Themen der Nachsorge mit Rat und Tat zur Seite.

Unsere direkte finanzielle Förderung für Familien erleichtert den Alltag bei Verdienstausfall oder Zusatzkosten durch die Erkrankung und springt immer dort ein, wo Hilfe in der Familie am nötigsten ist.

56:Tc0d,

Warum Frauen und Mädchen helfen?

Ganz einfach:

Weltweit tragen Frauen und Mädchen die Hauptlast der Armut.
Immer dann, wenn Lebensmittel knapp sind, sind es Mädchen und Mütter, die zuletzt essen.
Wenn das Geld fehlt, um Kinder zur Schule zu schicken, müssen die Mädchen zu Hause bleiben, ohne Ausbildung.
In vielen Ländern der Welt haben Frauen nicht das Recht, Land zu besitzen, obwohl sie es bewirtschaften.
Sie haben keine Mitsprache, wenn es um Entscheidungen in der Gemeinde geht - oder um ihren eigenen Körper.
Das Recht auf Familienplanung, spätere Heirat und die freie Wahl des Partners bleibt Frauen in vielen Teilen der Welt verwehrt.

Das Gesicht der Armut ist weiblich und es gibt viele Probleme, die damit einhergehen. CARE setzt sich zum Beispiel gegen Kinderehen ein und setzt Zeichen gegen Gewalt an Frauen.

Bildung statt Kinderbräute & Zwangsehe
Heirat statt Schule, alle zwei Sekunden. Das ist die traurige Wahrheit für Mädchen in rund 26 Ländern, in denen CARE tätig ist. Wir arbeiten mit Familien, Gemeinden und Organisationen zusammen, um Kinderehen und ihre Folgen durch bildende und verhaltensändernde Programme zu bekämpfen.

Gegen Gewalt an Frauen
Wenn gewaltsame Konflikte ausbrechen, wenn Menschen in Massen flüchten müssen, verlieren Frauen und Mädchen oft den Schutz durch ihre Familien und Dorfgemeinschaften und werden leicht Opfer sexualisierter Übergriffe.

Mit eurer Spende können wir medizinische und psychosoziale Hilfe leisten, die missbrauchten Frauen hilft, das Erlebte zu verarbeiten. Durch das Aufbrechen alter Denkstrukturen und Aufklärung zu Rollenbildern und Gleichberechtigung und durch die Befähigung, sich durch CARE-Spargruppen ein eigenes Einkommen zu erwirtschaften, können sich Frauen eine Lebensgrundlage aufbauen. So finden sie ihren Platz in der Gesellschaft wieder.

Mit deiner Spende für Frauen und Mädchen hilfst du CARE weltweit ihre Rechte zu stärken, ihre Gleichberechtigung zu fördern und mehr Entscheidungsteilhabe in ihren Gemeinden zu bekommen. Wir helfen Frauen und Mädchen in Not und gehen auf ihre Bedürfnisse mit angepassten Gesundheits- und Hygieneprojekten ein.

Informiere dich über unsere Arbeit gerne hier:
Instagram, Facebook, Twitter, YouTube & care.de.

57:T852,

Heute ist Tina 22 Jahre alt. 6 Jahre dauerte ihr Kampf gegen den Blutkrebs. In dieser Zeit überwog die Angst und die Frage, wie es weiter gehen soll. Bei jeder Behandlung hatte sie die Befürchtung, dass sich ihre Werte weiter verschlechtern würden. Bis zur erlösenden Nachricht: Es wurde endlich ihr genetischer Zwilling gefunden. Tinas Stammzellspender ist heute 33 Jahre alt und für sie ein wichtiger Mensch in ihrem Leben.

Mit über 12,5 Millionen registrierten Stammzellspender:innen ist die DKMS die weltweit größte Datei um Blutkrebs zu besiegen. Doch noch immer finden viele Betroffene keine passende Stammzellspende.

Ziel der DKMS ist es allen Blutkrebspatient:innen, die auf eine Stammzelltransplantation angewiesen sind, diese lebensrettende Spende zu ermöglichen. Hilf mit!

Alle 12 Minuten erhält in Deutschland ein Mensch die niederschmetternde Diagnose Blutkrebs, weltweit alle 27 Sekunden. Blutkrebs ist die häufigste Form von Krebs bei Kindern. Viele Patient:innen können ohne eine lebensrettende Stammzellspende nicht überleben, und mit der Suche nach geeigneten Spender:innen beginnt immer auch ein Wettlauf gegen die Zeit. Je schneller ein „Match“ gefunden wird, desto größer sind die Überlebenschancen der Patient:innen.

Wir ermöglichen zum Beispiel die Registrierung neuer Spender:innen. Denn allein jede Neuregistrierung kostet uns 50 Euro und wird nicht von den Krankenkassen übernommen. Ebenso nutzen wir Geldspenden, um die Daten unserer Spender:innen stetig zu aktualisieren oder unsere Forschungsarbeit und Internationalisierung voranzutreiben.

Mit deiner Geldspende unterstützt du uns bei der Registrierung neuer Spender:innen, ermöglichst Patient:innen weltweit Zugang zu Therapien und förderst die Forschung für die bestmögliche Behandlung von Blutkrebspatient:innen. Du schenkst Menschen wie Tina die Hoffnung auf Leben.

Wie du dich als DKMS Spender:in registrieren lassen kannst, findest du unter dkms.de.

58:T4a5,

Jährlich werden im Perinatalzentrum des Universitätsklinikum Leipzig ca. 300 Babies zu früh oder schwer krank geboren. Besonders Frühgeborene haben oft einen schweren Start ins Leben, denn ihre Entwicklung im warmen Mutterleib wurde unterbrochen. Gerade von den Allerkleinsten können manche nicht selbstständig atmen oder haben schwere Lungenschäden. Sie sind auf gute Medizinische Versorgung und liebevolle Pflege rund um die Uhr angewiesen.
Um Kindern mit schweren Atemproblemen einen besseren Start ins Leben zu ermöglichen, möchten wir ein Videolaryngoskop anschaffen. Dieses medizinische Gerät erleichtert Kinderärzten die Intubation speziell von extrem kleinen Frühchen unter 1000 g.
Zusätzlich möchten wir für Eltern und Geschwisterkinder das Leben auf der Neonatologie so schön wie möglich gestalten. Ein Frühgeborenes und krankes Neugeborenes braucht viel Nähe und Zeit, was für Eltern viele Stunden in der Klinik bedeutet. Diese Zeit möchten wir durch verschiedenste kleine Projekte verschönern und verbessern.

Mehr zum Verein unter www.miniloewen.de

59:T5f5,

Vielleicht kennst Du das aus Deinem Bekannten- oder Familienkreis: Jemand erkrankt an einem bösartigen Tumor, wird operiert, bestrahlt und erhält eine Chemotherapie. Die Behandlung schlägt an, der Krebs scheint besiegt zu sein. Doch Jahre später taucht erneut ein Tumor auf – das gefürchtete Rezidiv. Verantwortlich dafür sind Zellen, die sich vom ursprünglichen Tumor gelöst haben und nach jahrelangem „Schlummer“ an anderer Stelle im Körper zu lebensbedrohlichen Tochtergeschwülsten heranwachsen. Wie kommt es, dass sich aus „schlafenden“ Tumorzellen Metastasen entwickeln? Wie können sie so lange unerkannt bleiben? Welche Wege nutzen sie, um zu überleben?

Diese bislang wenig bekannten Zusammenhänge erforschen Professor Dr. Christoph Klein und sein Team an der Universität Regensburg. Die Ergebnisse könnten das Leben vieler Krebspatienten entscheidend verändern: durch zielgerichtete, weniger belastende Chemotherapien und Bestrahlungen. Und durch Medikamente, die die Ansiedlung gestreuter Tumorzellen im Körper dauerhaft verhindern.

Die Deutsche Krebshilfe unterstützt jedes Jahr zahlreiche Projekte wie das von Professor Klein mit dem Ziel, die Heilungschancen von Krebspatienten zu steigern und ihre Lebensqualität zu erhöhen. Mit Deiner Spende für die Krebsforschung trägst Du dazu bei, Früherkennung, Diagnose und Therapie stetig zu verbessern. Ganz gleich, wie viel Du gibst – jeder Euro hilft!

5a:Tc22,

Das Kinder- und Jugendhospiz Regenbogenland ist ein Haus für Kinder und Jugendliche, die wegen einer unheilbaren Erkrankung oder einer schweren Behinderung nur eine eingeschränkte Lebenserwartung haben. Das Leben und die Lebensfreude stehen an diesem Ort im Mittelpunkt. Es ist eine Einrichtung, die den Familien dabei helfen will, die ihnen noch verbleibende Zeit gemeinsam mit ihrem Kind möglichst erfüllt und positiv zu gestalten.

Die ganzheitliche Versorgung der Kinder und Jugendlichen umfasst die Begleitung der gesamten Familie. Hierbei soll unser Haus zum einen für die betroffenen Kinder zu einem zweiten Zuhause werden, in das sie immer wieder gerne zu Kurzaufenthalten in eine angenehme familiäre Atmosphäre zurückkommen können. Sie werden dort von besonders geschultem Personal bestmöglich versorgt und betreut. Zum anderen dient unser Haus der Entlastung der ganzen Familie und der Ergänzung der häuslichen Pflege, denn die häusliche Betreuung und Pflege von unheilbar erkrankten Kindern und Jugendlichen ist eine Aufgabe, die oftmals über Jahre hinweg zu ganz besonderen Belastungen der Familien führt. Daher ist die kostenfreie Mitaufnahme von Eltern und Geschwistern vorgesehen, um die Familien der betroffenen Kinder zu entlasten.

Das Kinderhospiz besteht bereits seit 2004, im Sommer 2017 wurde unser neues Jugendhospiz fertig gestellt. Das Jugendhospiz fungiert hierbei als sinnvolle Ergänzung zu unserem Kinderhospiz, da die Kinder, die uns besuchen, dank des medizinischen Fortschritts glücklicherweise immer älter werden und damit auch immer öfter das Jugendalter erreichen. Wir freuen uns somit auch den altersgerechten Bedürfnissen unserer jugendlichen Gäste gerecht zu werden und in beiden Häusern unseren Familien schöne und unvergessliche Miteinander-Momente ermöglichen zu können.

Durch die aktuelle Corona Pandemie sind auch bei uns leider die Spenden aufgrund von ausgefallenen Events, Veranstaltungen, Hochzeiten, Geburtstagen etc. eingebrochen. Wir würden uns sehr freuen, wenn ihr den betroffenen Familien auch in dieser aktuell besonderen Situation unterstützen würdet. Durch die lebensverkürzenden Erkrankungen und schweren Behinderungen, gehören unsere Gäste zur höchsten Risikogruppe und benötigen unser aller Rücksicht und Schutz. Für die Familien ist es weiterhin und ganz besonders in der aktuellen Situation wichtig, dass sie sich auf das Regenbogenland verlassen können!

Da sich das Kinder- und Jugendhospiz Regenbogenland zu etwas mehr als die Hälfte aus Spenden finanziert, sind wir gerade in der jetzigen Zeit auf eure Unterstützung angewiesen.

Ein großes DANKESCHÖN vom ganzen Team

5b:T919,

Was gibt es Schöneres als ein fröhliches Kinderlachen?! Wenn dieses auch noch hilft, die oft schwerstkranken Kinder im Stuttgarter Olgahospital einen Moment vom Klinikalltag abzulenken, haben wir gemeinsam alles richtig gemacht!

Seit 1997 unterstützt die Olgäle-Stiftung für das kranke Kind e.V. die kleinen Patienten und ihre Familien im Stuttgarter Olgahospital - unabhängig vom Krankheitsbild.

"Schenk ein Lächeln" - jetzt für die Klinikclowns spenden
Die von uns finanzierten und psychologisch geschulten Klinikclowns sind im Olgahospital nicht mehr wegzudenken. Sie besuchen die kleinen Patienten auf den Stationen und lenken sie mit ihrer angenehmen, ruhigen und feinfühligen Art von dem tristen Klinikalltag ab. Sie spenden Trost und zaubern sowohl den Kindern als auch den Eltern ein Lächeln aufs Gesicht. Gerade bei langen Aufenthalten sind ihre Besuche eine sehr schöne und wichtige Abwechslung.

Die Klinikclowns begleiten die kleinen Patienten auch bis zur Narkose – bei Operationen, Endoskopien/Gastroskopien oder MRT-Untersuchungen. Diese Begleitung lenkt ab, lindert nachweislich Angst und Anspannung und ermöglicht eine ruhigere sowie angenehmere Atmosphäre für Kinder, Eltern und Personal. Oft sogar mit geringerer Medikation.

Auch in den Wartebereichen tauchen sie auf und verkürzen die Wartezeit für die Kinder und die Erwachsenen.

Unser Klinikclowns PaPüff, Dr. Praline von der Schachtel, Dr. Plüsch, Lametta Zamperoni, Bubu Baum, Rosa Blume, Miss Mina, Ghilly Rodriguez, Camilla und Zacki beschreiben sich selber als „Emotionsregulierer, Brückenbauer, Wünscheerfüller, Atempausenschenker, Mutmacher, Tröster, Nähespender, Liebeschenker und vieles mehr“…

„Lachen macht gesund“, sagt die Präsidentin der Olgäle-Stiftung Dr. Stefanie Schuster. „Es lässt Schmerzen und den tristen Klinikalltag vergessen und stimuliert die Abwehrkräfte der kleinen Patienten. Auch die Eltern kommen so auf andere Gedanken, was sich positiv auf die kranken Kinder auswirkt. Wir sind dankbar für jede einzelne Spende, die den Auftritt der beliebten Clowns ermöglicht."

5c:Tc84,

Das Kinder- und Jugendhospiz Löwenherz in Syke bei Bremen nimmt Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit lebensverkürzend verlaufenden Krankheiten auf, bei denen eine Heilung nach aktuellem Stand der Medizin ausgeschlossen ist. Zusätzlich bietet der Verein mit seinen ambulanten Kinderhospiz-Stützpunkten in Bremen und Niedersachsen betroffenen Familien Begleitung und Unterstützung an.

Der Verein Kinderhospiz Löwenherz e.V.

Der Verein Kinderhospiz Löwenherz e.V. wurde im Mai 1998 ins Leben gerufen. Er hat inzwischen rund 2000 Mitglieder. Zu seinen Aufgaben gehört es, die Finanzierung der stationären und ambulanten Kinder- und Jugendhospizarbeit sicherzustellen. Viele Ehrenamtliche engagieren sich bei der Arbeit im Verein und helfen unter anderem dabei mit, Spenden zu sammeln. Außerdem informieren sie die Bevölkerung über Angebote für unheilbar erkrankte Kinder und deren Familien. Zusätzlich ist der Verein Träger der ambulanten Löwenherz-Stützpunkte in Bremen, Braunschweig und Lingen sowie der Löwenherz-Akademie.

Das Kinder- und Jugendhospiz Löwenherz

Kinder und Jugendliche mit einer unheilbaren und lebensverkürzenden Erkrankung erhalten im Kinder- und Jugendhospiz Löwenherz gemeinsam mit ihrer Familie liebevolle und professionelle Pflege und Begleitung.

Im Löwenherz finden die Familien neben Geborgenheit und Zuwendung für das erkrankte Kind auch Zeit füreinander und Entspannung von ihrem anstrengenden Lebensalltag. Zusätzlich können sie sich mit anderen Betroffenen austauschen. Und manche stellen sich intensiv der Auseinandersetzung mit dem Sterben ihres Kindes.

Darum ist Löwenherz auf Ihre Spenden angewiesen
Die Betriebskosten für das Kinder- und Jugendhospiz werden etwa zur Hälfte über den Hospizpflegesatz der Krankenkassen gedeckt. Denn dieser Betrag stellt die medizinische und die pflegerische Versorgung sicher. Er reicht aber längst nicht aus, um die gesamten laufenden Kosten zu decken. Viele Zusatzangebote an Therapien und Begleitung für die erkrankten Kinder und ihre Familien sowie die Unterbringung der Eltern und Geschwister müssen teilweise über Spenden finanziert werden. Jährlich sind für den gesamten Betrieb des Kinder- und Jugendhospiz mehr als 2,2 Millionen Euro an Spendengeld notwendig. Für die ambulante Kinderhospizarbeit werden weitere 600.000 Euro pro Jahr benötigt. Löwenherz ist damit auf die Solidarität und die Unterstützung der Bevölkerung und der Wirtschaft angewiesen.

Stand: Februar 2021

5d:T5ea,

Seit über 25 Jahren stärken und entlasten wir Familien mit lebensverkürzend erkrankten Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen. Wir waren Wegbereiterin für die Kinderhospizarbeit in Deutschland, riefen 1997 einen der ersten ambulanten Kinderhospizdienste ins Leben und gründeten mit dem Sonnenhof das zweite Kinderhospiz Deutschlands.

Unsere Angebote bilden dabei ein umfassendes Netzwerk der Hilfe: mit dem Sonnenhof – Hospiz für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene, mit verschiedenen ambulanten Diensten in Berlin und im Land Brandenburg sowie dem Nachsorge- und Erholungshaus Irmengard-Hof am Chiemsee.

In den vergangenen Jahren durften wir unvergessliche Momente erleben, haben mit den Familien gelacht, geweint, das Leben zelebriert und unsere Aufgabe jeden Tag aufs Neue erfüllt. Aktuell begleiten wir rund 650 Familien in Berlin und Brandenburg.

Die umfassende und individuelle Begleitung der gesamten Familie können wir nur durch Spendengelder sicherstellen.

Mit Ihrer Spende helfen Sie direkt, schnell und wirksam und sorgen dafür, dass die Familien auch zukünftig auf uns zählen können.

Vielen lieben Dank!

Herzliche Grüße aus der Björn Schulz Stiftung

https://bjoern-schulz-stiftung.de/

5e:Tab0,

Kinder und Jugendliche brauchen Ihre Unterstützung!

Junge Menschen haben oft keine Ansprechperson für ihre Probleme, Nöte und Ängste. Häufig schämen sie sich für ihre Gedanken und Gefühle, haben Angst nicht verstanden oder gar abgelehnt zu werden. Also behalten sie ihre Sorgen für sich, was mit der Zeit immer belastender werden kann, bis hin zu Verhaltensauffälligkeiten und psychischen Erkrankungen.

An wen aber können sich Kinder und Jugendliche in Not wenden?

Auf jugendnotmail.de können junge Menschen ihre Sorgen einem professionellen, ehrenamtlichen Beratungsteam kostenlos und vertraulich, schnell und unkompliziert mitteilen. Rund 240 diplomierte Fachkräfte wie Psycholog*innen und Sozialpädagog*innen beraten zu Themen wie Depressionen, Suizidgedanken, Selbstverletzung, Gewalt, Mobbing, Missbrauch oder familiären Problemen. Sie müssen nur einen Nicknamen und ein Passwort wählen und können dann ganz vertraulich über schwierige, belastende, tabuisierte oder intime Dinge berichten - ein entscheidender Vorteil, den das Beratungsangebot im Internet gegenüber einer Face-to-Face-Beratung bietet. So können Lösungswege frühzeitig gefunden werden, bevor sich Belastungen verfestigen.

Unser Ziel ist es, allen Kindern und Jugendlichen in Deutschland dieses psychosoziales Online-Beratungsangebot zur Verfügung stellen zu können, damit sie psychisch gesund und seelisch gestärkt in ihre Zukunft starten können. Dafür brauchen wir Ihre Unterstützung!

Was können Sie mit ihrer Spende bewirken?

Mit Ihrer Hilfe geben wir jungen Menschen in seelischer Not…

einen geschützten und sicheren digitalen Raum, in dem es keine Tabus gibt
Werkzeuge an die Hand, die ihnen helfen mit ihrer Gefühlswelt umzugehen
individuelle und professionelle Unterstützung
Hilfe zur Selbsthilfe
Halt und Begleitung in schwierigen Lebenssituationen

Warum ist Ihre Spende wertvoll?

Dank Ihrer Unterstützung finanzieren wir entstehende Kosten für…

qualifizierte Fortbildungen unserer Online-Berater*innen
die Steigerung der Bekanntheit, um noch mehr Kinder und Jugendliche zu erreichen, die Hilfe benötigen
die stete Sicherung der Qualität und Weiterentwicklung unserer Beratungsangebote
Wartung, Pflege und Bereitstellung unserer Beratungsplattform

5f:T772,

Früherkennung und Unterstützung: Gemeinsam den Unterschied machen
In Deutschland gibt es 13 Millionen Kinder und Jugendliche, von denen jährlich mindestens 20% (2,6 Millionen) an psychischen Erkrankungen leiden. Wissenschaftliche Erkenntnisse zeigen: 50% aller psychischen Erkrankungen im Erwachsenenalter beginnen vor dem 15. Lebensjahr (75% vor dem 24. Lebensjahr), also in einer Phase, in der junge Menschen gut erreichbar sind.

Gute Nachrichten:
Psychische Erkrankungen lassen sich frühzeitig erkennen. Wenn man weiß, worauf man achten muss. Werden die Anzeichen frühzeitig erkannt, kann das Leben junger Menschen positiv beeinflusst werden.

Unsere Angebote für Früherkennung und Unterstützung
Mit den maßgeschneiderten Fortbildungen tomoni.schools für weiterführende Schulen, tomoni.starts für Grundschulen und tomoni.parents für das familiäre Umfeld vermitteln wir an Schule Tätigen und Eltern Wissen zur Früherkennung und Handlungsfähigkeit. Weitere Angebote für das erwachsene und gleichaltrige Umfeld von betroffenen jungen Menschen sind in Vorbereitung.

„Es braucht „das ganze Dorf“ lautet unser Leitsatz
Nur gemeinsam kann das Umfeld psychische Erkrankungen frühzeitig erkennen und unterstützen.

Unsere Vision: Eine befähigte Gemeinschaft
Unsere wissenschaftlich fundierten Programme schaffen ein Umfeld, in dem Kinder und Jugendliche ihre Stärken entfalten und auf ein selbstbestimmtes Leben vorbereitet werden.

Mit eurer großzügigen Spende ermöglicht ihr alle an Schule Tätigen, Eltern und Sorgeberechtigten, durch die Teilnahme an unseren Angeboten noch besser für ihre Schüler*innen bzw. Kinder da zu sein und sie auf ihrem Weg zu begleiten.

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Oft bleiben Sorgen und Nöte auch unbemerkt. Auf JugendNotmail können sie sich einem professionellen Beratungsteam anvertrauen: anonym und kostenlos.","created_at":"$D2010-01-06T12:30:53.000Z","updated_at":"$D2026-10-02T23:00:39.000Z","content_updated_at":"$D2025-09-16T11:56:43.000Z","activated_at":"$D2010-01-06T12:35:31.000Z","completed_at":"$undefined","closed_at":"$undefined","latitude":52.54470710000001,"longitude":13.3747695,"street":"Wiesenstraße 55","zip":"13357","city":"Berlin","country":"Deutschland","tax_deductible":true,"donations_prohibited":false,"open_amount_in_cents":345325,"donated_amount_in_cents":6445975,"donations_count":984,"donor_count":437,"comments_count":0,"positive_opinions_count":984,"negative_opinions_count":0,"blog_post_count":143,"progress_percentage":94,"incomplete_need_count":3,"completed_need_count":68,"contact":{"id":640107,"name":"Jakob Kalinowsky","picture":{"links":[{"rel":"fill_100x100","href":"https://betterplace-assets.betterplace.org/assets/default/user_profile_picture/default-2aa1f5cc3d8ab658870587fb6ed9e853e61c01f118148117c28db6a0f54561bd.svg"},{"rel":"original","href":"https://betterplace-assets.betterplace.org/assets/default/user_profile_picture/default-2aa1f5cc3d8ab658870587fb6ed9e853e61c01f118148117c28db6a0f54561bd.svg"}]},"links":[{"rel":"platform","href":"https://www.betterplace.org/de/users/640107"},{"rel":"contact_data","href":"https://api.betterplace.org/de/api_v4/users/640107/contact_data.json"}]},"carrier":{"name":"JugendNotmail gGmbH","city":"Berlin","picture":{"links":[{"rel":"fill_100x100","href":"https://betterplace-assets.betterplace.org/uploads/organisation/profile_picture/000/043/475/fill_100x100_13670277-d3a2-4c2b-8586-12725048d3bf.jpg"},{"rel":"original","href":"https://betterplace-assets.betterplace.org/uploads/organisation/profile_picture/000/043/475/crop_original_13670277-d3a2-4c2b-8586-12725048d3bf.jpg"}]},"links":[{"rel":"self","href":"https://api.betterplace.org/de/api_v4/organisations/43475.json"}]},"profile_picture":{"links":[{"rel":"fill_960x500","href":"https://betterplace-assets.betterplace.org/uploads/project/profile_picture/000/002/836/fill_960x500_9e618964-e89c-42c4-8996-3cb6ab5e7729.png"},{"rel":"fill_730x380","href":"https://betterplace-assets.betterplace.org/uploads/project/profile_picture/000/002/836/fill_730x380_9e618964-e89c-42c4-8996-3cb6ab5e7729.png"},{"rel":"fill_618x322","href":"https://betterplace-assets.betterplace.org/uploads/project/profile_picture/000/002/836/fill_618x322_9e618964-e89c-42c4-8996-3cb6ab5e7729.png"},{"rel":"fill_410x214","href":"https://betterplace-assets.betterplace.org/uploads/project/profile_picture/000/002/836/fill_410x214_9e618964-e89c-42c4-8996-3cb6ab5e7729.png"},{"rel":"fill_270x141","href":"https://betterplace-assets.betterplace.org/uploads/project/profile_picture/000/002/836/fill_270x141_9e618964-e89c-42c4-8996-3cb6ab5e7729.png"},{"rel":"original","href":"https://betterplace-assets.betterplace.org/uploads/project/profile_picture/000/002/836/crop_original_9e618964-e89c-42c4-8996-3cb6ab5e7729.png"},{"rel":"limit_1240x646","href":"https://betterplace-assets.betterplace.org/uploads/project/profile_picture/000/002/836/limit_1240x646_9e618964-e89c-42c4-8996-3cb6ab5e7729.png"},{"rel":"limit_450x235","href":"https://betterplace-assets.betterplace.org/uploads/project/profile_picture/000/002/836/limit_450x235_9e618964-e89c-42c4-8996-3cb6ab5e7729.png"}]},"links":[{"rel":"self","href":"https://api.betterplace.org/de/api_v4/projects/2836.json"},{"rel":"platform","href":"https://www.betterplace.org/de/projects/2836-jugendnotmail-online-beratung-fuer-junge-menschen-in-seelischer-not"},{"rel":"opinions","href":"https://api.betterplace.org/de/api_v4/projects/2836/opinions.json"},{"rel":"pictures","href":"https://api.betterplace.org/de/api_v4/projects/2836/pictures.json"},{"rel":"needs","href":"https://api.betterplace.org/de/api_v4/projects/2836/needs.json"},{"rel":"blog_posts","href":"https://api.betterplace.org/de/api_v4/projects/2836/blog_posts.json"},{"rel":"video","href":"https://www.youtube.com/watch?v=QBRv3A80oMc"},{"rel":"categories","href":"https://api.betterplace.org/de/api_v4/projects/2836/categories.json"},{"rel":"new_client_donation","href":"https://www.betterplace.org/de/donate/%7Bclient_id%7D/projects/2836"},{"rel":"new_donation","href":"https://www.betterplace.org/de/donate/platform/projects/2836"}]},{"id":12366,"title":"Clowns-\"Visiten\" auf den Kinderstationen der Klinik St. Hedwig Regensburg","description":"

Die Kinderstationen der Klinik St. Hedwig werden von den Clowns unseres Vereins schon seit 1999 besucht.
\"Dr. Blümli\", \"Dr. Augustine Zottl\", \"Mum\" und \"Prof. Fritz'l Fußtaps\" bringen hier Kinder zum Lachen, die u.a. wg. Mukoviszidose, Diabetes oder Herz- und Nierenleiden behandelt werden.
Die Kinder sind aufgrund ihrer Krankheiten häufig langfristige Patienten, die sich natürlich besonders über die schmerzfreie und lustige Abwechslung im Klinikalltag freuen.
Obwohl wir schon so lange in dieser Klinik Clownsvisiten durchführen, ist die Finanzierung keineswegs gesichert. Als gemeinnütziger Verein sind wir auf Spenden angewiesen. Daher freuen wir uns über jede Spende, die dazu beiträgt, den Kindern in der St. Hedwig Klinik weiterhin ein Lachen zu schenken!

","summary":"Kinder mit Mukoviszidose, Diabetes oder Herz- und Nierenleiden, die in der St. Hedwig Klinik Regensburg behandelt werden, freuen sich sehr über unsere fröhlichen Clowns-Visiten. 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